고려의대 연구결과, 48시간내 바이러스 70% 소멸 시켜
정부연구과제 수행연구 신규 후보물질 5종, 24시간내 99% 소멸

[의학신문·일간보사=김영주 기자]백혈병 치료 토종신약 슈펙트가 과연 코로나19 잡을 수 있을까? 개발 기업인 일양약품이 연구결과 확실한 효과가 있었다고 밝혔다. 특히 슈펙트와 함께 정부과제로 메르스 치료제 개발 물질로 연구중인 약물 5종의 경우 100%에 가까운 효과가 있었다고 강조하고 나서 주목되고 있다.

일양약품(대표 김동연)은 자사의 슈펙트가 코로나19 치료 후보물질 검증을 위해 고대의대 생물안전센터내 BSL-3 시설 연구팀에 의뢰한 결과, 탁월한 유효성을 확인했다고 13일 밝혔다.

연구팀은 질병관리본부에서 분양 받은 SARS-CoV-2 바이러스(hCoV/Korea/KCDC-03/2020)’를 이용해 고려대학교 의과대학 생물안전센터내 생물안전 3등급(BSL-3) 실험실에서 슈펙트를 사용한 in vitro(시험관내 시험)를 진행했으며, 그 결과 투여 후 48시간 내 대조군 대비 70%의 ‘코로나19 바이러스’가 감소함을 확인했다. 특히, HIV 치료제인 ‘칼레트라’, 독감치료제인 ‘아비간’에 비해 효능이 우월했다는 것.

이로써 ‘슈펙트’는 이미 안전성이 입증된 시판중인 신약으로 다른 후보 물질에 비해 신속하게 개발 기간을 단축시킬 수 있으며, WHO가 팬데믹을 선언한 상황에서 코로나19의 확산을 억제할 수 있는 약물로 재창출될 가능성에 대한 기대감을 높이고 있다.

이와 함께, 과학기술정보통신부 산하 한국연구재단에서 주관한 차세대응용오믹스 ‘신·변종 바이러스 원천 기술개발(메르스 치료제 개발)’ 연구과제를 통해 도출된 메르스 치료제 후보물질 9종의 경우 in vitro(시험관내 시험) 시험에서 ‘코로나19 바이러스’를 탁월하게 억제 시키는 결과를 도출했다.

특히, 우수한 효과를 보이는 신규 후보물질 중에서 IY1209, IY1471, IY1472, IY1901 그리고 IY1912 5종의 경우, 투여 후 24시간 내 99% 이상의 ‘코로나19 바이러스’가 감소함을 확인했다.

과학기술정보통신부 산하 한국연구재단은 2016년 7월~2021년 3월까지를 기간으로 차세대응용오믹스 ‘신·변종 바이러스 원천 기술개발(메르스 치료제 개발)’ 연구과제를 진행하고 있다. 슈펙트(성분명: 라도티닙)는 이 연구과제를 통해 백혈병 치료 신약으로 개발됐고, 이외 후보물질이 개발중이다.

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