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美 벤클렉스타+맙테라 CLL 승인

기사승인 2018.06.12  14:37:12

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- 재발 환자에 확대 승인으로 매출 성장 전망

FDA

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 벤클렉스타(Venclexta, venetoclax)와 맙테라 병용이 재발된 만성 림프구성 백혈병(CLL)에 FDA의 승인을 받았다.

 이는 최초의 무-화학요법 칵테일로서 임상시험 결과 맙테라와 표준 화학요법 벤다무스틴 병용에 비해 질환 악화 및 사망 위험을 83% 감소시키는 등 보다 뛰어난 효과를 보인 바 있다.

 기존에 벤클렉스타는 CLL의 약 10%에 불과한 17p 결손 환자에 대해서만 허가된 만큼 이번 확대 승인으로 인해 내년 매출이 6억9000만달러로 성장할 관측이다. 장기적으로 벤클렉스타는 2022년까지 30억달러 매출로 성장할 것이라고 이밸류에이트파마는 전망했다. 

김자연 기자 nature@bosa.co.kr

<저작권자 © 의학신문 무단전재 및 재배포금지>
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